Affezioni dell’apparato respiratorio, tosse secca, tracheiti o bronchiti nella fase acuta.
-13%
STODAL SCIROPPO 200ML – BOIRON
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- Tutte le immagini sono inserite a scopo illustrativo, i prodotti possono subire modifiche.
- Le informazioni presenti nella descrizione del prodotto non devono e non posso sostituire il parere del medico o dello specialista nè tantomeno le loro prescrizioni. In caso di disturbi consultare il proprio medico.
Descrizione
Ingredienti
100 g di sciroppo contengono:
Pulsatilla 6CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocarde 6CH, Coccus cacti 3CH, Drosera TM, aa 0,95 g. Eccipienti: sciroppo semplice q.b., 0,340 g di etanolo 96% V/V, 0,085 g di acido benzoico, 0,125 g di caramello.
Le diluizioni omeopatiche presenti in STODAL® sciroppo sono preparate in conformità alla Monografia N° 2371 e N° 1038 della Farmacopea Europea in vigore e, laddove presenti, alle specifiche monografie delle materie prime per preparazioni omeopatiche presenti nella Farmacopea Francese in vigore.
La Tintura Madre di Drosera presente in STODAL® sciroppo è preparata in conformità alla Monografia N° 2029 della Farmacopea Europea in vigore e alla monografia “Drosera per preparazioni omeopatiche” della Farmacopea Francese in vigore.
Modalità D'Uso
POSOLOGIA
Usare come riferimento il bicchiere dosatore. Adulti: 15 ml (pari ad 1 cucchiaio) 3-5 volte al giorno.*
Bambini: 5 ml (pari ad 1 cucchiaino da caffè) 3-5 volte al giorno.*
* Intervallo di assunzione modulabile in base all’intensità della crisi tussigena.
Consultare il medico se i sintomi persistono.
MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.
Avvertenze
Avvertenze:
Contiene anche Saccarosio, Etanolo
STODAL® sciroppo contiene 1,17% V/V di etanolo, equivalente a 0,046 g pro dose per il bambino e a 0,14 g pro dose per l’adulto.
Esemplificazione: il quantitativo di etanolo pro dose presente in STODAL® sciroppo è per il bambino pari a 0, 478 ml di vino, per l’adulto pari a 1,435 ml di vino.
STODAL® sciroppo contiene saccarosio nel quantitativo di 3,775 g pro dose per il bambino e di 11 ,324 g pro dose per l’adulto. Il quantitativo di saccarosio presente in STODAL® sciroppo è pari ad un massimo di 18,870 g pro die per il bambino e di 56,615 g pro die per l’adulto.
Esemplificazione: il quantitativo di saccarosio pro dose in STODAL® sciroppo è inferiore a quello di una zolletta di zucchero per il bambino e pari a circa due zollette di zucchero per l’adulto (una zolletta contiene circa 5 g di saccarosio).
STODAL® sciroppo contiene lo 0,085% di acido benzoico (conservante) che corrisponde ad una soglia minima1 per escludere ogni rischio di contaminazione microbiologica.
Le diluizioni omeopatiche contenute 3 CH e 6 CH, per le loro basse concentrazioni molari, non presentano normalmente tossicità chimica, controindicazioni, interazioni farmacologiche, effetti indesiderati legati alle quantità assunte2-7.
STODAL® sciroppo in quanto medicinale omeopatico, permette l’utilizzo concomitante di altre terapie farmacologiche, laddove necessario2-5, e può essere utilizzato anche in pazienti politrattati.
STODAL® sciroppo non contiene:
Sostanze mucolitiche quali: acetilcisteina, carbocisteina, ambroxolo, bromexina, sobrerolo, neltenexina, erdosteina e telmesteina per le quali è stato messo in evidenza un aumento dei casi di reazioni avverse principalmente a carico dell’apparato respiratorio (peggioramento di bronchiolite, aumento di tosse, aumento di secrezioni bronchiali, dispnea, difficoltà respiratoria, vomito viscoso) nei bambini al di sotto dei 2 anni8.
Sostanze quali: principi attivi ad azionesedativa centrale o periferica.
L’assenza di principi attivi ad azione sedativa permette l’utilizzo di STODAL® sciroppo in ogni momento della giornata.
STODAL® sciroppo è un medicinale che non contiene glutine9, viscosizzanti, aromatizzanti, coloranti o dolcificanti di sintesi.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Validità:
5 anni dalla data di confezionamento del prodotto. La validità si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Classificazione:
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
Medicinale omeopatico ex art. 20 D.Lgs. 219/2006. In Italia, le indicazioni terapeutiche di tutti i medicinali omeopatici non sono ancora state approvate; ai medici ed ai farmacisti possono essere ricordati posologia e campi di applicazione mediante pubblicazioni tratte da una delle farmacopee europee o dalla letteratura omeopatica o antroposofica, a norma dell’art. 120, 1° comma bis, del D.Lgs. 219/2006.
È per questo che la confezione di STODAL® sciroppo non riporta indicazioni terapeutiche ed è priva del foglietto illustrativo. I medici ed i farmacisti ricoprono un ruolo ancor più
fondamentale nell’educazione del paziente ad un corretto utilizzo del medicinale omeopatico.
Regime di rimborsabilità e dispensazione al pubblico:
Medicinale non a carico del SSN. Come tutti i medicinali può essere portato in detrazione nella dichiarazione dei redditi.
Medicinale non soggetto a prescrizione medica.